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碳源cod當(dāng)量的測定方法!

近年來,污水處理排放標(biāo)準(zhǔn)越來越高,尤其是tn已經(jīng)脫離了劣五類水標(biāo)準(zhǔn)的低級趣味,比肩三四類水的標(biāo)準(zhǔn)了,因市政污水低碳高氮的水質(zhì)特點,在采用常規(guī)脫氮工藝時無法滿足缺氧反硝化階段對碳源的需求,導(dǎo)致tn超標(biāo),所以投加碳源是污水處理廠解決這類問題重要且唯一的手段。

 

一、什么是碳源的cod當(dāng)量?

 

前段時間有小伙伴問cod當(dāng)量到底是什么?查閱了很多資料發(fā)現(xiàn)目前對碳源的cod當(dāng)量并沒有官方上的定義,所以根據(jù)實際中的使用習(xí)慣做一個總結(jié)性的定義,碳源的cod當(dāng)量可以理解為單位體積或者單位質(zhì)量的碳源全部被氧化后,需要的氧的毫克數(shù),單位mg/l、mg/g或mg/kg。

 

碳源分干劑和液體兩種,對于干劑碳源,咱們一般以單位質(zhì)量來計算,一般是以克或者千克為單位,例如,1kg干粉葡萄糖的cod當(dāng)量是1kg,換算成常用的mg的單位是100萬mg/kg。對于液體碳源來說,行業(yè)中是以升(l)作為單位的,很多碳源廠家所宣稱的液體碳源cod當(dāng)量幾十萬,就是1l的液體碳源的cod的量,我們感覺很厲害的樣子,其實換算一下還不如98%的葡萄糖cod當(dāng)量高(密度按1kg/l算)!

 

當(dāng)然,碳源的好壞cod當(dāng)量不是唯一一個評價指標(biāo),利用率、性價比、脫氮效率、碳源殘留等等都要考慮的,所以,cod當(dāng)量低不一定不是好碳源!例如乙酸鈉是公認(rèn)的好碳源,但是其干劑的cod當(dāng)量也只有78萬mg/kg,液體的乙酸鈉很多才30萬mg/l左右,cod當(dāng)量比不過葡萄糖,價格還是葡萄糖的數(shù)倍,但是人家確實是比葡萄糖好的碳源!

 

二、碳源cod當(dāng)量的測定方法

 

外購碳源測量cod當(dāng)量是很重要的步驟,通過污托邦社區(qū)化驗團(tuán)隊的支持,把cod當(dāng)量的測定做一個總結(jié):

 

1、儀器

 

1.1 250ml全玻璃回流裝置。如取水樣在30ml以上,用500ml全玻璃回流裝置。

 

1.2 加熱裝置(電爐)。

 

1.3 5ml或50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。

 

2、試劑

 

2.1 碳源待檢溶液 (1g(ml)/l):準(zhǔn)確稱取1.000g固體碳源或者1.000ml液體碳源樣品,置于1000ml容量瓶中,用蒸餾水加至刻度、搖勻。

 

2.2 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.2500mol/l):稱取預(yù)先在120度烘干2小時的基準(zhǔn)或優(yōu)質(zhì)純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000ml容量瓶內(nèi),稀釋至標(biāo)線,搖勻。

 

2.3 試亞鐵靈指示液:稱取1.485g鄰菲羅啉(c12h8n2.h2o)、0.695g硫酸亞鐵(feso4.7h2o)溶于水中,稀釋至100ml,貯于棕色瓶內(nèi)。

 

2.4 硫酸-硫酸銀溶液:于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置1—2天,不時搖動使其溶解。

 

2.5 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)化溶液[c(nh4)2fe(so4)2.6h2o約等于0.1mol/l]:稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中,邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶中,加水稀釋至標(biāo)線,搖勻。臨用前,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。

 

標(biāo)定方法:準(zhǔn)確吸取10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500ml錐形瓶中,加水稀釋至110ml左右,緩慢加入30ml濃硫酸,混勻。冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15ml),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色

 

c=(0.2500·10.00)/v

 

式中

 

c——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/l;v——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,ml。

 

3、實驗步驟

 

3.1空白:取10.00ml蒸餾水置于250ml磨口的回流錐形瓶中,準(zhǔn)確加入10.00ml、0.2500mol/l濃度的重鉻酸鉀溶液及數(shù)粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開始沸騰時記時)。

 

3.2 取10.00ml配好的碳源待測定樣,置于250ml磨口的回流錐形瓶中,準(zhǔn)確加入10.00ml、0.2500mol/l濃度的重鉻酸鉀溶液及數(shù)粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開始沸騰時記時)。

 

冷卻后,用90ml水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。

 

4、計算

 

codcr(o2,mg/l)=(v0-v1)×c×8×1000/v

 

式中:

 

c—— 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/l);v0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量(ml);v1——滴定水樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(ml);v——水樣的體積(ml);8——氧(1/2o)摩爾質(zhì)量(g/mol)。

 

碳源cod當(dāng)量計算單位mg/kg或mg/l:

 

碳源cod當(dāng)量=codcr×1000

 

來源:環(huán)保工程師

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